Detection of new mutations in six out of 10 Swiss HNPCC families by genomic sequencing of the hMSH2 and hMLH1 genes.

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

study of cohesive devices in the textbook of english for the students of apsychology by rastegarpour

this study investigates the cohesive devices used in the textbook of english for the students of psychology. the research questions and hypotheses in the present study are based on what frequency and distribution of grammatical and lexical cohesive devices are. then, to answer the questions all grammatical and lexical cohesive devices in reading comprehension passages from 6 units of 21units th...

Genetic characterization of Chinese hereditary non-polyposis colorectal cancer by DHPLC and multiplex PCR.

BACKGROUND Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is an autosomal dominant disease due to germline mutations of human mismatch repair genes, mainly hMLH1 and hMSH2. The aim of the present study was to identify the point mutations and large genomic deletions of hMLH1 and hMSH2 genes in 14 Chinese HNPCC families. METHODS Fourteen families fulfilling the Chinese HNPCC criteria were i...

متن کامل

the analysis of the role of the speech acts theory in translating and dubbing hollywood films

از محوری ترین اثراتی که یک فیلم سینمایی ایجاد می کند دیالوگ هایی است که هنرپیش گان فیلم میگویند. به زعم یک فیلم ساز, یک شیوه متأثر نمودن مخاطب از اثر منظوره نیروی گفتارهای گوینده, مثل نیروی عاطفی, ترس آور, غم انگیز, هیجان انگیز و غیره, است. این مطالعه به بررسی این مسأله مبادرت کرده است که آیا نیروی فراگفتاری هنرپیش گان به مثابه ی اعمال گفتاری در پنج فیلم هالیوودی در نسخه های دوبله شده باز تولید...

15 صفحه اول

identification of genes and mutations in 10 iranian families with nsarhl by whole exome sequencing

introduction: with prevalence figures close to 0.2% at birth, hearing loss (hl) is the most frequent sensory impairment in childhood. in developed countries, genetic causes account for more than 60% of congenital hl, most often resulting in non-syndromic deafness, which is usually autosomal recessive. hereditary nonsyndromic hearing loss (nshl) in iran is highly heterogeneous, rendering molecul...

متن کامل

ideological and cultural orientations in translation of narrative text: the case of hajji baba of isfahan

در میان عواملی که ممکن است ذهن مترجم را هنگام ترجمه تحت تأثیر قرار دهند، می توان به مقوله انتقال ایدئولوژی از طریق متن یا گفتمان اشاره کرد. هدف از این تحقیق تجزیه و تحلیل جنبه های ایدئولوژیکی و فرهنگی متن مبدأ انگلیسی نوشته جیمز موریه تحت عنوان سرگذشت حاجی بابای اصفهانی ( 1823) و ترجمه فارسی میرزا حبیب اصفهانی(1880) بوده است.

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Journal of Medical Genetics

سال: 1995

ISSN: 1468-6244

DOI: 10.1136/jmg.32.11.909